Descripción
El Test de Fibrosis Hepática YGA1357 // YGA1361 es una herramienta diagnóstica indispensable diseñada para la detección temprana de la fibrosis hepática, una condición que puede afectar gravemente la función del hígado si no se controla. Sin embargo, la detección oportuna puede llevar a la reversibilidad, destacando su importancia crítica. Este kit de prueba evalúa biomarcadores clave como PIIINP, CIV, LN, HA y CG, proporcionando una evaluación precisa de los niveles de fibrosis. Compatible con los Análisis de Inmunoensayo por Quimioluminiscencia YR06389 y YR06390, garantiza una sensibilidad y precisión superiores, equipando a los clínicos con la información necesaria para tomar decisiones informadas sobre intervenciones y tratamientos.
Precio de Mercado
El Test de Fibrosis Hepática YGA1357 // YGA1361 tiene un precio competitivo, oscilando entre $86 y $100 por prueba según las opciones de empaque como 50T/CAJA y 100T/CAJA. Con descuentos por volumen disponibles, los laboratorios y las instalaciones de salud pueden hacer de esta prueba una opción económica para pruebas generalizadas. Esta eficiencia en costos, junto con resultados precisos, lo convierte en una opción ideal para evaluaciones hepáticas extensas.
Preguntas Frecuentes
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¿Qué marcadores se analizan en el Test de Fibrosis Hepática YGA1357? Esta prueba evalúa los niveles de los biomarcadores PIIINP, CIV, LN, HA y CG, proporcionando indicadores de daño hepático y el grado de fibrosis.
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¿Cómo se realiza el Test de Fibrosis Hepática? La prueba utiliza tecnología CLIA y requiere Análisis de Inmunoensayo por Quimioluminiscencia para el análisis de muestras, asegurando alta sensibilidad y precisión.
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¿Cómo debe almacenarse el kit de prueba? El kit debe almacenarse entre 2-8°C para mantener su integridad y precisión.
Ventajas y Desventajas
Ventajas:
- Facilita la detección temprana de la fibrosis hepática, potencialmente mejorando los resultados del paciente a través de intervenciones oportunas.
- Ofrece alta precisión y sensibilidad, proporcionando resultados fiables con mínimos falsos negativos.
- Compatible con analizadores automáticos, mejorando la eficiencia y rendimiento de laboratorio.
- Evalúa una amplia gama de biomarcadores para una evaluación completa de la función hepática.
Desventajas:
- Requiere condiciones específicas de almacenamiento (2-8°C), lo que puede afectar su portabilidad.
- No es adecuado para diagnosticar enfermedades hepáticas avanzadas, donde métodos alternativos podrían ser más efectivos.
Uso del Producto en el Campo
El Test de Fibrosis Hepática YGA1357 // YGA1361 se utiliza ampliamente en laboratorios clínicos, clínicas de hepatología e instituciones de investigación. Juega un papel crucial en el diagnóstico temprano de la fibrosis hepática, lo que permite un monitoreo e intervención efectivos antes de que la condición se desarrolle en cirrosis irreversible. Esta prueba es esencial para exámenes hepáticos de rutina, especialmente para pacientes con mayor riesgo debido a factores como el consumo crónico de alcohol, infecciones virales o trastornos metabólicos. Su diseño fácil de usar y compatibilidad con sistemas automatizados lo hacen perfecto para pruebas de alto volumen en diversos entornos de salud.
Recomendaciones
- Asegúrese de que el kit esté almacenado a la temperatura recomendada de 2-8°C para mantener la precisión de los reactivos.
- Integre la prueba en sistemas automatizados para un procesamiento más rápido y menos errores.
- Use regularmente la prueba para poblaciones en riesgo para mejorar la detección temprana y mejorar los resultados del cuidado del paciente.
Especificaciones Técnicas
| Modelo | YGA1357 | YGA1358 | YGA1359 | YGA1360 | YGA1361 |
| Parámetro Analizado | PIIINP | CIV | LN | HA | CG |
| Modo de Análisis | CLIA | ||||
| Especificación del Empaque | 50T/CAJA, | ||||
| Plataforma | 100T/CAJA, 24T/CAJA, 48T/CAJA AP(Fosfatasa Alcalina) | ||||
| Almacenamiento | 2-8°C | ||||
| Calibración | 2/6 Puntos | ||||
| Certificación | CE, ISO13485, FSC | ||||



